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（中央社記者陳清芳台北26日電）國內生技業者生控基因研發子宮頸癌疫苗TVGV-1，屬於治療型疫苗，經動物實驗證實存活率達到100%，將同步於台、美展開一期和二期人體臨床實驗。

生控基因表示，TVGV-1已於2014年在美國完成第一期臨床試驗，證明人體的安全性及耐受性無虞，獲得美國食品暨藥物管理局FDA許可將在美國展開第二期臨床試驗；今年也獲得我國衛福部食品藥物管理署核准開始在台第一期臨床試驗，將與台大醫院合作，預計2016年上半年完成試驗。

TVGV-1子宮頸癌治療型疫苗，生控基因解釋，病患施打後，TVGV-1隨即啟動免疫系統專一性，能主動辨識出癌變細胞，進而清除癌變細胞，對病患產生完整的治療效果。

在委託美國約翰霍普金斯大學針對TVGV-1進行的動物實驗顯示，TVGV-1不但有效抑制腫瘤生長，相較於對照組，實驗組的存活比例更是呈現出100：0的壓倒性勝出。

子宮頸癌是目前僅次於乳癌的第二大婦癌疾病，市面上現有的2種疫苗都屬於預防型疫苗，施打適當年齡分別為10歲至25歲、9歲至26歲；然而子宮頸癌好發年齡為48歲，較不適合已經有性行為、已經感染致癌型人類乳突病毒的廣大婦女。1040726

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新聞來源https://tw.news.yahoo.com/子宮頸癌治療型疫苗-台美臨床試驗-034704927.html

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